Postado por: Raquel Borsari em 16/abr/2018 |

Mãe pede ajuda para seguir com tratamento da filha de 2 anos de 4 meses, em Caratinga, diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal

Faz-se necessária uma completa adaptação do quarto para receber a bebê

Esta é a história de Sophia Fernanda Assis Costa, de apenas 2 anos e 4 meses, e que desde os 9 meses, ao ter a doença diagnosticada, trava uma luta pela vida.
 
Ela tem Amiotrofia Muscular Espinhal, doença degenerativa de origem genética rara. Segundo estimativas, a enfermidade atinge um em cada 10 mil bebês nascidos, debilita o sistema nervoso até o ponto do paciente não conseguir se mover ou mesmo respirar.
 
Atualmente Sophia está internada em um hospital em Belo Horizonte. O que a mãe dela, Naiala de Assis Rosa, quer é trazer a filha de volta para Caratinga para seguir com o tratamento aqui na cidade, pois ela não tem condições de viver com a criança na capital mineira. Entretanto, sem condições também de arcar com os custos necessários para dar prosseguimento ao tratamento em Caratinga, ela resolveu pedir ajuda. Faz-se necessária uma completa adaptação do quarto para receber a bebê.
 
De acordo com Naiala, o quarto adaptado requer uma banheira fixa, espaço para guardar e organizar todas as coisas e equipamentos essenciais, o berço com condições que facilitem a movimentação de Sophia, tomadas em pontos específicos, tudo ajustado de forma a proporcionar um conforto maior e, claro, para atender às necessidades da criança.
 
Doações podem ser feitas para: NAIALA DE ASSIS ROSA, que é a TITULAR da CONTA: 00116158-8, AGÊNCIA: 0106, OPERAÇÃO: 013, da CAIXA ECONÔMICA FEDERAL.
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